Research Workbench
从靶点证据到候选排序
汇总疾病相关证据，按因果线索、疾病关联与后续开发条件排序；结果旁同时保留数据快照、方法版本和人工确认入口。
靶点发现工作台
从疾病证据出发汇总候选靶点，展示因果线索强度、疾病关联、后续开发条件与进入化合物研究的准备度。点击界面图可放大查看。
Research Workbench
汇总疾病相关证据，按因果线索、疾病关联与后续开发条件排序；结果旁同时保留数据快照、方法版本和人工确认入口。
从疾病证据出发汇总候选靶点，展示因果线索强度、疾病关联、后续开发条件与进入化合物研究的准备度。点击界面图可放大查看。
Core Capabilities
围绕“疾病—靶点—干预—细胞—化合物—决策”组织能力，各环节输出可单独复核，也可串成完整研发流程。
汇集疾病本体、遗传关联、表达与单细胞证据，形成可核查的疾病数据视图，并记录数据来源与覆盖范围。
综合遗传、表达与网络证据对候选靶点排序，逐条保留证据方向、强度与来源，区分已有证据与新靶点探索。
根据表达、遗传与网络证据推断靶点应被抑制还是激活，标注推测强度、证据缺口与需要补充的实验。
结合必需性与细胞情境，评估靶点敲除后的存活风险，为实验设计与候选优先级提供参考。
比较不同细胞类型的预计响应、恢复方向与不确定范围，给出优先验证的细胞情境和建议实验。
从已有结构或氨基酸序列出发，查找、比较与分析蛋白结构，为结合假设和后续验证提供结构依据。
汇总活性、实验复现、二维结构、理化性质与 ADMET 信息，在推进前识别候选化合物的开发风险。
用透明权重组织排序、风险与证据，支持推进、复核或暂缓的人工决策，并记录选择理由与验证反馈。
Research Workflow
从证据准备到候选决策，每一步都有明确输入、输出和人工确认点。
登记疾病与数据源，完成数据版本、覆盖范围和质量的核对，形成可复用的分析基础。
综合多类证据计算候选靶点优先级，查看每条证据的来源、方向与缺口，确定进入下游的名单。
判断干预方向，评估敲除风险，比较细胞情境响应，并把待补实验与不确定范围写进结果。
匹配化合物、评价性质与风险，形成候选排序，由研究人员确认推进、复核或暂缓。
Evidence & Boundaries
平台把“已知证据、计算推测与实验结论”分开呈现，避免把相关性、模型输出或单一指标当成最终结论。
证据关联、直接结合与计算生成始终分层展示；证据不足时明确提示缺口，不自动补全结论。
数据快照、方法版本和关键参数随结果保存，相同输入可直接复用，分析口径可回溯核对。
系统给出排序、风险提示与建议实验，候选的推进、复核与暂缓由研究人员确认并记录理由。
结果用于科研决策与实验设计，不替代湿实验验证，也不把模型输出包装成临床疗效或成功率预测。